水性聚氨酯树脂的组成可分为两个阶段。阶段一为预逐渐聚合,即由低聚物二醇、扩链剂、水性单体、二异氰酸酯经过溶液(或本体)逐渐聚合生成分子量为103量级的水性聚氨酯预聚体;阶段二为中和后预聚体在水中的涣散和扩链。
早期水性聚氨酯树脂的组成选用强制乳化法。即先制备必定分子量的聚氨酯聚合物,然后在强力拌和下将其涣散于加有必定乳化剂的水中。该法需求外加乳化剂,乳化剂用量大,并且乳液粒径大、散布宽、安稳性差,现在现已很少运用。
现在,水性聚氨酯的乳化主要选用内乳化法。该法利于水性单体在聚氨酯大分子链上引进亲水的离子化基团或亲水嵌段:-COO- +NHEt3、SO3- +Na、-N+ -Ac,-OCH2CH2-等,在拌和下自乳化而成乳液(或涣散体)。这种乳液安稳性好,质量安稳。根据扩链反应的不同,自乳化法主要有丙酮法和预聚体涣散法。
丙酮法
丙酮法在预聚中期、后期用丙酮或丁酮降低黏度,经过中和,高速拌和下加水涣散,减压脱除溶剂,得到水性聚氨酯涣散体。该法工艺简略,产品质量较好,缺陷是溶剂需求收回,收回率低,且难以重复使用。现在,我国主要运用该法组成普通型芳香族水性聚氨酯。
预聚体涣散法
即先组成带有-NCO端基的预聚体,一般参加少数的N-甲基吡咯烷酮调整黏度,高速拌和下将其涣散于溶有二(或多)元胺的水中,一起扩链得高分子量得水性聚氨酯。美国等发达国家主要使用该法组成高级脂肪族水性聚氨酯。
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